和黄医药(00013.HK)：呋喹替尼(fruquintinib)用于治疗经治转移性结直肠癌的上市许可申请已获欧洲药品管理局确认 2023-06-16 格隆汇6月16日丨和黄医药00013HK发布公告和黄医药与武田Takeda东京证券
康方生物(09926)：国家药监局已正式受理康融东方自主研发的伊努西单抗注射液的新药上市许可申请 2023-06-02 智通财经APP讯康方生物09926发布公告中国国家药品监督管理局NMPA已经正式受理由公司子公司康融东方广东医药
康方生物(09926)：国家药监局已正式受理康融东方自主研发的伊努西单抗注射液的新药上市许可申请 世界热点评 2023-06-02 智通财经APP讯，康方生物(09926)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理由公司子公司康融东方
普利制药(300630.SZ)：马来酸曲美布汀片获得加拿大上市许可-全球最新 2023-05-30 格隆汇5月30日丨普利制药300630300630SZ公布公司于近日收到加拿大卫生部HealthCanada所签发的马来酸曲美布
【国药现代：与山东百诺签署药品上市许可转让合同】国药现代公告，全资子公司国药金石与山东百诺签署了《药品上市许可转让合同》，山东百诺将其所研发的注射用头孢他啶阿维 2023-04-16 【国药现代：与山东百诺签署药品上市许可转让合同】国药现代公告，全资子公司国药金石与山东百诺签署了《药
博安生物-B(06955.HK)：博优诺巴西上市许可申请获受理_当前时讯 2023-04-11 格隆汇4月11日丨博安生物-B(06955 HK)发布公告，公司联合商业合作伙伴共同推动博优诺(贝伐珠单抗注射液)在巴西的上市许可申请，并于近日正式获
昂利康(002940.SZ)：获得琥珀酸普芦卡必利片药品补充申请批准通知书、成为其上市许可持有人 2023-04-06 格隆汇4月5日丨昂利康(002940)(002940 SZ)公布，近日，公司国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药品补充申请批准通知书》，标志着该产
昂利康(002940.SZ)：获得琥珀酸普芦卡必利片药品补充申请批准通知书、成为其上市许可持有人 全球简讯 2023-04-06 格隆汇4月5日丨昂利康002940002940SZ公布近日公司国家药品监督管理局国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》标志着该产品已完成药品
【世界独家】昂利康(002940.SZ)成为琥珀酸普芦卡必利片药品上市许可持有人 2023-04-05 智通财经APP讯，昂利康(002940)(002940 SZ)公告，公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药品补充申请批准通知书》。琥珀酸
普利制药(300630.SZ)：钆布醇注射液获得美国FDA上市许可 2023-03-19 智通财经APP讯，普利制药(300630)(300630 SZ)发布公告，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(“FDA”)签发的钆布醇注射液上市许可，该产品
环球焦点！普利制药：钆布醇注射液获得美国FDA上市许可 2023-03-19 证券时报e公司讯，普利制药3月19日晚间公告，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的钆布醇注射液上市许可。钆布醇...
普利制药(300630.SZ)：注射用泮托拉唑钠获乌克兰卫生部上市许可 微速讯 2023-03-16 格隆汇3月16日丨普利制药300630300630SZ公布公司于近日收到了乌克兰卫生部签发的注射用泮托拉唑钠的上市许可该药品适应症胃和十二指肠溃疡反流
君实生物(688180.SH)：特瑞普利单抗上市许可申请获MHRA受理-全球今头条 2023-02-20 格隆汇2月20日丨君实生物(688180 SH)公布，近日，公司收到英国药品和保健品管理局(“MHRA”)的通知，特瑞普利单抗(产品代号：TAB001 JS00
全球快报:君实生物：特瑞普利单抗上市许可申请获英国药品和保健品管理局受理 2023-02-20 证券时报e公司讯，君实生物2月20日晚间公告，特瑞普利单抗（商品名拓益?）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于首诊IV期或复发转移性三阴性乳
全球观焦点：华东医药(000963.SZ)：利拉鲁肽注射液的糖尿病适应症上市许可申请预计有望于今年第一季度获批 2023-02-20 格隆汇2月20日丨华东医药(000963)(000963 SZ)于2023年2月15日14:30-16:00；2月16日11:00-11:40、14:00-15
全球信息:华森制药(002907.SZ)收到奥美沙坦酯氨氯地平片药品补充申请批准通知书 2023-02-19 格隆汇2月19日丨华森制药公布，公司已于2023年1月完成药品生产许可证变更，并于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于奥美沙坦酯氨氯地平
康哲药业(00867)：亚甲蓝肠溶缓释片中国注册上市许可申请已获受理 当前短讯 2023-02-16 智通财经APP讯康哲药业00867发布公告集团创新专利药亚甲蓝肠溶缓释片注册上市许可申请已于2023年2月15日获得中国国家药品监督管理局NMPA受理亚
环球观焦点：康哲药业(00867)：亚甲蓝肠溶缓释片中国注册上市许可申请已获受理 2023-02-15 智通财经APP讯，康哲药业(00867)发布公告，集团创新专利药亚甲蓝肠溶缓释片注册上市许可申请已于2023年2月15日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受
人福医药：子公司帕拉米韦注射液上市许可申请获受理_速讯 2023-02-14 证券时报e公司讯，人福医药2月14日晚间公告，控股子公司人福利康的药品帕拉米韦注射液上市许可申请获受理。帕拉米韦是一种神经氨酸酶抑制剂，
丽珠医药(01513)：托珠单抗注射液获得注册批准-天天信息 2023-01-19 智通财经APP讯丽珠医药01513发布公告近日公司从国家药品监督管理局网站查询获悉公司控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司提交的托珠单抗
今日热闻!丽珠医药(01513)：托珠单抗注射液获得注册批准 2023-01-19 智通财经APP讯，丽珠医药(01513)发布公告，近日，公司从国家药品监督管理局网站查询获悉，公司控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司提交
双成药业：向美国FDA提交注射用紫杉醇ANDA专利挑战 2022-12-28 证券时报e公司讯，双成药业12月28日晚间公告，公司12月27日向美国食品和药品监督管理局(简称“FDA”)提交注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的简化
港股异动 | 基石药业-B(02616)再涨超3% 舒格利单抗获英国受理上市许可申请|最新 2022-12-23 基石药业-B(02616)午前再涨超3%，截至发稿，涨2 88%，报4 64港元，成交额276 75万港元。消息面上，基石药业公布，舒格利单抗联合化疗一线治疗转
港股异动 | 云顶新耀-B(01952)升10% Etrasimod美、欧上市许可申请获受理 mRNA新冠疫苗拟于海外进行III期临床:当前热文 2022-12-22 云顶新耀-B(01952)再度明显回暖，午盘初升约10%。公司引入的Etrasimod新药上市许可申请已获得美国、欧洲监管机构受理，用于治疗溃疡性结肠炎患者。同
环球通讯！港股异动 | 山东新华制药(00719)涨幅扩大近25% 子公司已取得熊去氧胆酸片上市许可持有人资格 2022-12-07 山东新华制药(000756)(00719)午后涨幅扩大近25%，截至发稿，涨23 8%，报7 48港元，成交额3 47亿港元。消息面上，英国剑桥大学的研究人员在
前沿资讯!普利制药(300630.SZ)：注射用更昔洛韦获奥地利联邦卫生安全办公室上市许可 2022-12-04 智通财经APP讯普利制药300630300630SZ公告公司于近日收到了奥地利联邦卫生安全办公室签发的注射用更昔洛韦的上市许可据悉该药适应症1用于治疗
普利制药(300630.SZ)：注射用更昔洛韦获得奥地利联邦卫生安全办公室上市许可 今日讯 2022-12-04 格隆汇12月4日丨普利制药(300630)(300630 SZ)公布，公司于近日收到了奥地利联邦卫生安全办公室签发的注射用更昔洛韦的上市许可。适应症：1、用于治
百济神州：欧盟委员会批准百悦泽用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者0环球头条 2022-11-17 证券时报e公司讯，百济神州11月17日晚间公告，欧盟委员会（EC）已授予百悦泽?（泽布替尼胶囊）上市许可，批准其用于治疗初治（TN）或复发 难治
