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和黄医药(00013.HK)：呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌的新药上市申请已获受理并予以优先审评 2023-05-29 格隆汇5月29日丨和黄医药00013HK发布公告和黄医药与武田Takeda今天宣布美国食品药品监督管理局FDA已受理呋
最新快讯!美股异动 | 和黄医药(HCM.US)治疗结直肠癌新药上市申请获美受理 股价涨超5.5% 2023-05-27 周五，和黄医药(HCM US)股价上涨，截至发稿，该股涨超5 5%，报12 89美元。该公司宣布美国食品及药物管理局(
和黄医药(00013.HK)：完成向美国FDA滚动提交呋喹替尼 (fruquintinib)用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请|全球快资讯 2023-03-31 格隆汇3月31日丨和黄医药00013HK宣布已完成向美国食品药品监督管理局FDA滚动提交高选择性强效的口服血管内皮生长因子受体VEGFR12及3抑制剂呋喹
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精密科学暴涨29%！肠癌早筛仍是粪便样本的天下-全球今亮点 2022-12-22 近日，液体活检知名企业GuardantHealth公布了其ECLIPSE研究的关键性数据。据悉，GuardantHealth一直以来致力于开发癌症血液检测，
全球快看点丨港股异动 | 和黄医药(00013)升7% 已开始向FDA滚动提交呋喹替尼新药上市申请 2022-12-21 和黄医药(00013)盘初活跃，升约7%。和黄医药宣布，已开始向FDA滚动提交呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请，计划于23H1完成
FDA批准快而精医药(QGEN.US)试剂盒作为Mirati(MRTX.US)癌症药物Krazati的伴随诊断产品 2022-12-13 智通财经APP获悉，美国食品和药物管理局批准快而精医药(QGEN US)的therascreenKRASRGQPCR试剂盒作为MiratiTherapeutics(MRTX US)癌症药物Kraza
【世界热闻】赛升药业：收到人源化抗VEGF单抗注射液补充申请受理通知书 2022-09-26 证券时报e公司讯，赛升药业9月26日晚间公告，公司收到人源化抗VEGF单抗注射液补充申请受理通知，标志着该品种药学变更中涉及的重大变更事项的
天天速递！港股异动 | 和黄医药(00013)高开逾6% 呋喹替尼治疗难治性转移性结直肠癌的国际多中心III期临床取得积极数据 瑞信上调其目标价 2022-09-13 智通财经APP获悉和黄医药00013早盘高开逾69月8日公司发布呋喹替尼治疗难治性转移性结直肠癌的国际多中心III期临床积极数据FRESCO2国际多中心临
全球热门:和黄医药(00013.HK)将于2022年ESMO年会公布呋喹替尼(Fruquintinib)治疗难治性的转移性结直肠癌的FRESCO-2国际多中心I 2022-09-08 格隆汇9月8日丨和黄医药00013HK今天宣布呋喹替尼的国际多中心临床试验的结果总结该研究共纳入691名患者上述数据已于即将在2022年9月12日举行的
资讯：港股异动 | 和黄医药(0013.HK)涨4.66% 治疗直肠癌药物全球III期研究达总生存期主要终点 2022-08-08 格隆汇8月8日丨和黄医药涨4 66%，报22 45港元，总市值194亿港元。该公司发布公告，呋喹替尼用于探索性治疗晚期难治性的转移性结直肠癌的FRESCO
新资讯：和黄医药(00013.HK)：呋喹替尼(Fruquintinib)用于治疗转移性结直肠癌的FRESCO-2全球III期研究达到主要终点 2022-08-08 格隆汇8月8日丨和黄医药00013HK发布公告呋喹替尼用于探索性治疗晚期难治性的转移性结直肠癌的FRESCO2关键性全球III期研究的已达到总生存期OS这
【世界播资讯】和黄医药(00013)宣布佈呋喹替尼用于治疗转移性结直肠癌的 FRESCO-2 全球 III 期研究达到主要终点 2022-08-08 智通财经APP讯和黄医药00013公布呋喹替尼用于探索性治疗晚期难治性的转移性结直肠癌的FRESCO2关键性全球III期研究的已达到总生存期OS这一主要
